前田 祐助 11th page

遺伝子検査で陽性が出た時の対応を、医師監修のもと丁寧に解説。リスク管理、家族への伝え方、サーベイランス、予防手術、PARP阻害薬などの治療選択までを網羅します。

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リンチ症候群のサーベイランス（定期検診）について、遺伝子変異別の検査開始年齢・検査間隔・対象臓器を医師が解説。大腸がんの早期発見に向けた具体的な検診計画がわかります。

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全ゲノム解析の臨床応用と検査の実際を解説します。遺伝子パネル検査で治療薬が見つからなかったがん患者さんに向けて、全ゲノム解析の仕組みや受診方法を詳しく紹介します。

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「がんは遺伝するの？」と子どもに聞かれた親向けに、年齢別の伝え方や遺伝カウンセリングの活用、家族歴の整理、代表的な遺伝性腫瘍の要点を専門医がわかりやすく解説します。

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遺伝カウンセリングを受けられる施設の探し方と認定施設の確認ポイントを、家族歴の整理から費用や通いやすさ、オンライン対応まで患者目線で丁寧に解説する実用ガイドです。

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リンチ症候群のがんリスクを大腸・子宮内膜・卵巣・胃・泌尿器など臓器別に解説。遺伝子ごとの発症率の違いやサーベイランスの方法まで詳しくお伝えします。

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全ゲノム解析で検出する「構造バリアント」の種類・しくみ・がん発症との関連を医師が解説。クロモスリプシスや遺伝子融合が診断と治療にどう関係するかも紹介しています。

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リンチ症候群の検査方法をMSI検査・IHC・BRAF変異検査・遺伝学的検査まで一連の流れで解説。検査を受けるか迷う方に必要な情報を網羅しました。

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全ゲノム解析とパネル検査の違いを解析範囲・得られる情報・費用・検体条件の観点から徹底比較。がん遺伝子検査の選び方がわかります。

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遺伝カウンセリングの流れを準備物から当日の進行、相談後のフォローまで解説。家系図作成や医療機関選びのコツもまとめ、初めてでも安心して臨める情報をお届けします。

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